净化室是一项应用十分广泛的基础配套产业，目前已广泛应用于电子资讯、半导体、光电、精密制造、医疗保健、航空航天、汽车喷涂等众多行业。所以下面洁净室第三方检测机构就来解释一下洁净室空气洁净等级是如何划分的？

    空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则空气洁净度高。就是以每立方米空气中的较大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。空气的洁净度是用尘埃粒子计数器测量的，100级是表示一立方英寸的空间容许含有的尘埃粒子数，级数越大洁净度越差，洁净室等级标准（美国联邦标准209E） 一般封闭车间在30万级以下，开放式的要看每个地方的空气状况。

    洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些知名净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。

    车间空气净化等级具体如下：

    30万级； 微生物较大允许数：1000 浮游菌/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。

    10万级；微生物较大允许数：500浮游菌/立方米； 适用场合：注射剂浓配车间。

    1万级；微生物较大允许数：100浮游菌/立方米 ;适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料最终处理车间。

    100级；微生物较大允许数：5浮游菌/立方米；适用场合：大容量注射剂的灌装车间。

    洁净室检测检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

    洁净环境的意义，具体分为4个方面：

    1、对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。

    2、控制洁净环境中的温湿度，降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。

    3、通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。

    4、设计可调风量、回风，维持与非洁净区正、负压差，避免污染物向洁净环境扩散。

    洁净室第三方检测机构认为无论是在净工程建设检验阶段还是运营维护阶段，为了确保洁净环境满足生产和研究开发等工作的需要，都必须制定一定的检验项目。